Pesquisa Clínica
A pesquisa clínica é um campo essencial da ciência médica que se dedica a estudar a segurança e a eficácia de novas drogas, tratamentos, procedimentos médicos ou dispositivos em seres humanos. Seu objetivo principal é desenvolver novas terapias e melhorar a qualidade de vida dos pacientes com diversas doenças.
Através da pesquisa clínica, os cientistas podem encontrar novas maneiras de prevenir, diagnosticar e tratar doenças, desde o câncer até doenças raras. Além disso, esses estudos permitem comparar diferentes tratamentos para uma mesma doença, auxiliando os médicos a escolher a melhor opção para cada paciente.
O processo de pesquisa clínica envolve diversas etapas, desde o planejamento detalhado do estudo até a divulgação dos resultados. Inicialmente, os pesquisadores definem o objetivo do estudo, os critérios de inclusão e exclusão dos participantes, os tratamentos a serem testados e os resultados que serão avaliados. Em seguida, ocorre o recrutamento de voluntários que se encaixam nos critérios estabelecidos.
Durante o estudo, são coletados dados sobre a saúde dos participantes, como exames de sangue, tomografias e questionários. Após a conclusão do estudo, esses dados são analisados para determinar a eficácia e a segurança do tratamento. Os resultados da pesquisa clínica são, então, publicados em revistas científicas e apresentados em congressos, contribuindo para o avanço da medicina.
A participação em um estudo clínico é voluntária e os participantes têm direito a informações claras sobre o estudo e seus riscos. É importante ressaltar que os estudos clínicos são regulamentados por órgãos governamentais e instituições de pesquisa para garantir a segurança dos participantes.
Ao participar de um estudo clínico, os voluntários desempenham um papel crucial no desenvolvimento de novas terapias e na melhoria da saúde da população.
A quem se destina
A participação em uma pesquisa clínica é destinada a pessoas que atendem a critérios específicos definidos pelos pesquisadores, como idade, sexo, tipo e estágio da doença, histórico de tratamento e outras condições médicas. Essa seleção é fundamental para garantir a segurança dos participantes e a validade dos resultados.
Antes de participar, o voluntário recebe todas as informações sobre o estudo que constam do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Esse documento explica os procedimentos, riscos, direitos e deveres do participante. Após ler o termo com atenção e esclarecer todas as dúvidas, o voluntário pode assiná-lo, autorizando sua inclusão na próxima etapa.
Depois da assinatura, serão feitos exames e avaliações para confirmar se ele atende aos critérios de elegibilidade. Se aprovado, poderá iniciar sua participação no estudo.
O voluntário pode desistir a qualquer momento, sem justificativa e sem sofrer qualquer prejuízo.
Áreas de Atuação
As atividades de pesquisa clínica desenvolvidas no Hospital Sírio-Libanês incluem Oncologia, Hematologia, Gastroenterologia, Hepatologia, Cardiologia, Dermatologia, Reumatologia, Neurologia, Geriatria e estudos na área de Terapias Avançadas.
Centros de Pesquisa e Equipe
O Hospital Sírio-Libanês dispõe de dois Centros de Pesquisa Clínica localizados em sua Unidades Hospitalares de São Paulo e Brasília. Ambos os Centros possuem infraestrutura física e equipe multidisciplinar que garantem a condução de estudos clínicos de fases 1, 2, 3 e 4 com os mais altos padrões de qualidade, segurança e ética.
Os dois Centros possuem infraestrutura com espaços acolhedores para os voluntários, consultórios privativos, unidade de coleta e processamento de material biológico, quartos para infusão de medicamentos, farmácia com acesso restrito e rastreabilidade, além de acesso à estrutura hospitalar completa do Hospital Sírio-Libanês. Os centros também possuem ambiente reservado para monitoria e auditoria de patrocinadores e representantes regulatórios.
Os centros contam com equipes multidisciplinares compostas por profissionais altamente capacitados e experientes —analistas e assistentes de pesquisa, farmacêuticos, data managers e equips regulatória e administrativa — todos comprometidos com a condução ética e científica dos estudos.
Os médicos investigadores fazem parte do corpo clínico do Hospital Sírio-Libanês. São especialistas altamente qualificados, com ampla experiência na condução de estudos clínicos. Todos possuem sólida formação acadêmica, atuação reconhecida em suas respectivas áreas e constante atualização científica. Além do domínio técnico, os investigadores seguem rigorosamente as normas éticas e regulatórias, assegurando a integridade dos estudos e o bem-estar dos participantes.
Dr. Guilherme Harada é o coordenador médico da pesquisa clínica em São Paulo – Bela Vista na área da Oncologia.
Lattes: http://lattes.cnpq.br/2962772192287372
Dra. Ana Rita Brito Medeiros da Fonseca é a coordenadora médica da pesquisa clínica em São Paulo – Bela Vista na área da Hematologia.
Lattes: http://lattes.cnpq.br/9208985005837277
Dra. Luiza Dib Batista Bugiato Faria é a coordenadora médica da pesquisa clínica em Brasília.
Lattes: http://lattes.cnpq.br/6954318406996419
Contato
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